儿童低级别胶质瘤(pLGG)最初对卡铂等一线化疗反应较好,但以后发现超过50%的肿瘤化疗后出现进展,需进一步治疗。既往研究表明,pLGG往往伴有mTOR信号通路激活,因此,将mTOR通路抑制剂依维莫司(
研究人员应用卡铂与依维莫司处理4种pLGG细胞株和1例来源于患者的原代pLGG细胞。5类肿瘤细胞均存在活化的mTOR信号通路,并包含多种pLGG基因类型,如NF1缺失、BRAF-KIAA1549基因融合和BRAFV600E突变等。检测药物处理后肿瘤细胞的生长、增殖和死亡状况。结果显示,在4种pLGG细胞株中,卡铂与依维莫司在抑制增殖方面具有协同作用(Fa=0.5时,药物组合指数<1)。与单独使用任何一种药物相比,联合治疗可促进肿瘤细胞凋亡。体外实验进一步证实依维莫司抑制mTORC1,降低细胞内谷胱甘肽的含量,而明显升高γ-H2AX磷酸化水平,显示依维莫司有助于卡铂对DNA双链的损伤作用,二者可产生化疗协同作用。同时,体内实验表明,联合治疗对抑制荷瘤小鼠体内肿瘤生长具有显著的优势。
最后作者指出,
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