来那替尼国外研发的口服小分子靶向药物,靶点包含HER1、HER2、HER4。去年作为乳癌延长巩固治疗获批。但近期的一项BCRC022研究显示,来那替尼+卡培他滨治疗局部治疗失败的
BCRC022研究纳入了her2阳性、进展的、具有可测性脑转移的晚期乳腺癌患者(92%接受过脑转移灶的手术或放疗)。所有患者接受来那替尼240毫克+卡培他滨每天两次750 mg / m2 14天,休息7天的治疗。按患者是否使用过拉帕替尼,分为拉帕替尼未治疗组(3A组)及拉帕替尼治疗组(3B组)。结果显示:49例患者入组,3A组(37例)和3B组(12例)。在3A组中,脑转移灶的有效率ORR =49%(95% CI, 32% ~ 66%), 3B组脑转移灶的有效率ORR =33%(95% CI,10%至65%)。3A组和3B组中位无进展生存期分别为5.5个月和3.1个月;中位数生存时间分别为13.3个月和15.1个月。腹泻是最常见的3级毒性(3A和3B组29%)。
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2019-06-06
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