招募患者按1:1随机分配,根据Sokal评分分层。患者接受每天一次FM 600 mg或IM 400 mg片剂治疗。研究的主要终点是6个月和12个月时的主要分子生物学缓解(MMR,BCR-ABLIS≤0.1%)率。研究期间分子反应由对治疗分配不知情的中心实验室进行评估。研究对意向治疗人群的疗效终点进行了分析。
这项III期试验研究达到其主要终点。与IM相比,FM在6个月和12个月时显著提高了费城染色体阳性CML-CP患者的MMR率。在12个月时,FM组中达到完全分子生物学缓解的患者明显多于IM组。FM组治疗中3/4级药物不良事件发生率与IM组相似。而在FM组中一些非血液学和血液学不良事件的发生频率明显低于IM组。研究结果表明FM在安全性方面与IM相当,且在治疗3个月,6个月和12个月时间点的疗效优于IM。研究结果支持FM作为新诊断的CML-CP患者的一线治疗选择。
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