一项多中心、开放标签的Ⅱ期随机对照试验发现瑞格菲尼(
该多中心、随机、开放标签的Ⅱ期临床试验从2015年11月到2017年2月开展,共纳入119名试验者,试验者均年龄均≥18岁,ECOG评分≤1(或者KPS评分≥ 70),影像学按照RANO标准提示放疗12周后出现复发,病灶的最大径应超过10mm或能在间隔超过5mm的两个或多个轴位片上发现。由计算机随机分组,59人接受瑞格菲尼治疗(每个月前三周每天口服160mg);60人接受洛莫司汀治疗(每六周的第一天按体重口服110mg/m2),用药至病情进展、死亡、不可耐受的毒性或自主撤出。试验的主要结局终点是总生存期(OS),次要结局终点是肿瘤无进展生存期(PFS)。
接受瑞格菲尼的患者平均与中位治疗时间分别是16.1周和8.1周;洛莫司汀分别是10.9周和9.1周。截止到统计时间(2017年12月31日),中位随访时间已达15.4个月,瑞格菲尼组42人已死亡,洛莫司汀组57人死亡。中位生存期中,瑞格菲尼较洛莫司汀显著延长;相比之下,瑞格菲尼组中位肿瘤无进展生存期也较洛莫司汀组显著延长。瑞格菲尼最常见的3-4级副作用是胆红素升高(10%),脂肪酶增加(10%)和手足部位的皮疹(10%);洛莫司汀组最常见的3-4级副作用是血小板(13%)和淋巴细胞计数减少(13%)。综上,从疗效和安全性综合考虑,
详情请访问
2019-05-30
2019-05-30
2019-05-30
2019-05-30
2019-05-30
2019-05-30
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15