多吉美(
该项多中心的2期试验KEYNOTE-224中,研究人员评估了PD-1单抗派姆单抗在晚期肝癌患者中的有效性与安全性。按照一定选择标准选取了104名符合条件的肝癌患者,这些患者都使用过靶向药多吉美治疗。截止到数据分析的那一天,中位随访时间为12.3个月,有17名患者仍在继续使用派姆单抗进行治疗。这108名患者中,18名患者对派姆单抗的治疗产生了应答,其中一名患者肿瘤病灶完全消失,达到了完全缓解的状态。46名患者的病情稳定,未出现进一步恶化。除了6名无法评估的病人,剩下34名患者病情出现了恶化。
据统计,18名对派姆单抗产生应答的患者中,有12名患者应答时间至少达到9个月,中位应答时间为2.1个月。截至数据分析的时候,这些患者使用派姆单抗的中位反应持续时间没有达到,派姆单抗对于部分患者仍在继续生效。此外,数据分析截止的时候,104名患者的中位无进展生存时间为4.9个月,中位总生存期为12.9个月。结果显示,1年无进展生存率为28%,1年总生存率为54%。此次试验,是第一个在晚期肝癌患者群体中评估派姆单抗效果的试验,试验的结果令人振奋,派姆单抗展现了良好的疗效与安全性。对于已经发生
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2019-05-29
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