虽然
乐伐替尼,同为TKI,2015年2月获美国FDA批准上市,适用于有局部复发或转移、进展性DTC患者及RR-DTC患者的治疗;2016~2017两年间的年均销售额在2~3亿美元之间。一项研究纳入21个国家的392例碘治疗失败的复发或转移性DTC患者,入组条件为可接受有其他酪氨酸激酶抑制药治疗史的患者;392例患者随机分为乐伐替尼组和安慰剂组,治疗后乐伐替尼组患者的总缓解率为64.8%,明显高于安慰剂组的1.5%(P<0.001)。虽然乐伐替尼的不良反应略大,但基于其明显的PFS改善和肿瘤缓解,美国FDA批准了其治疗放射性碘治疗失败DTC的适应证。
达拉非尼,2013年5月获FDA批准上市。该药与曲美替尼联合用药,用于治疗存在BRAFV600E或V600K突变的不能切除的或转移性的黑色素瘤和晚期或转移性未分化型甲状腺癌。
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2019-05-18
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