色瑞替尼(
ASCEND-4研究涉及28个国家,134个中心,共纳入376例患者,1:1随机分别接受750mg/d色瑞替尼治疗或化疗(顺铂/卡铂+培美曲塞),两组分别有189例和187例。研究的主要终点是无进展生存(PFS)。色瑞替尼一线治疗,中位PFS为16.6个月(95%CI:12.6-27.2),远超化疗组的8.1个月(95%CI 5.8-11.1)。
色瑞替尼组最常见的不良事件包括腹泻、恶心、呕吐、谷丙转氨酶升高,而化疗组为恶心、呕吐和贫血。色瑞替尼对颅内转移灶的控制也很有效,对于颅内转移基线可测量的晚期NSCLC患者,第24周时
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2019-04-30
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2018-11-15
2017-10-26
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