奥希替尼/泰瑞莎进一步提升了肺癌靶向治疗方案

　　我国是肺癌大国，每年新发肺癌患者超73万，在我国肺癌患者中，有30%-40%的患者存在EGFR突变，而接受一二代EGFR抑制剂治疗的患者中，有三分之二的患者会因T790M突变而耐药。奥希替尼/泰瑞莎是第三代EGFR抑制剂，2017年3月24日在国内上市，用于治疗T790M突变的肺癌患者。

　　作为阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，奥希替尼是全球第一个上市，也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。奥希替尼从临床试验到通过FDA批准上市仅用时两年半，是阿斯利康史上最快的研发项目之一。

　　已进行的几项关键临床研究显示，奥希替尼对于T790M 突变而产生耐药的患者，能显著减缓或阻止病情进展，或缩小已有的肿瘤。在过去十年里，易瑞沙/吉非替尼作为中国第一个肺癌靶向药物，开创了肺癌靶向治疗的先河，延长了大量肺癌患者的生命；而今，奥希替尼的出现，将进一步延续和提升肺癌患者的靶向治疗方案，让更多肺癌患者继续获得高质量的生存。

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