西达本胺可联合内分泌药物治疗晚期乳腺癌

　　西达本胺是国际首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）口服抑制剂，不仅可以直接抑制血液及淋巴系统肿瘤细胞周期并诱导细胞凋亡；诱导和激活自然杀伤细胞（NK）和抗原特异性细胞毒T细胞（CTL）介导的肿瘤杀伤作用，对机体抗肿瘤细胞免疫具有整体调节活性。

　　西达本胺还通过表观遗传调控机制，诱导肿瘤干细胞分化、逆转肿瘤细胞的上皮间充质表型转化（EMT）等作用，进而在恢复耐药肿瘤细胞对药物的敏感性和抑制肿瘤转移、复发等方面发挥潜在作用。2014年12月，获国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准上市，其首个适应症为复发及难治性的外周T细胞淋巴瘤。

　　2018年西达本胺联合内分泌药物治疗晚期乳腺癌的新药上市申请已递交；同时，单药及联合其他抗肿瘤药物针对其他血液肿瘤、实体瘤及HIV的临床研究正在美国、日本、中国及中国台湾等国家和地区同步开展。本届盛会中，西达本胺在血液学领域的前沿研究，得到了国际同行的认可。

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