奥希替尼也被多个监管机构批准用于NSCLC一线治疗

　　可能肺癌患者对易瑞沙，特罗凯，阿法替尼等药物更加熟悉一点，上述都是我们非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一二线靶向药物，大家都会优先在非小细胞肺癌的治疗中考虑上述靶向药。但是对于我们国内的肺癌患者来说更多的人开始将目光转移到了第三代靶向药物奥希替尼上，奥希替尼有着卓越的疗效以及安全性，深受国内外患者的欢迎，那么奥希替尼目前又被海外医疗机构认定为NSCLC一线治疗药物吗？

　　欧洲药物管理局(EMA)和美国食品和药物管理局(FDA)批准了奥西替尼 80 mg每日，用于转移性EGFR T790M 突变阳性NSCLC患者的治疗。EMA批准关注治疗局部晚期或转移EGFR T790M 转移阳性NSCLC的成年患者。通过从血浆样本中提取的组织样本或循环肿瘤DNA(ctDNA)中提取的肿瘤DNA进行有效的测试，在2017年3月，FDA批准奥西替尼用于治疗转移EGFR T790M突变阳性的NSCLC患者。奥西替尼证实在EGFR突变的晚期NSCLC患者中作为一线治疗，相比于标准疗法，具有更优的风险/获益比。

　　对于我们国内的非小细胞肺癌患者来说，奥希替尼9291的治疗优势巨大，无论是安全性还是有效性都高，但是康安途要提醒一下大家，并不是所有的非小细胞肺癌患者都适合在一线治疗中使用该药，我们首先考虑的是基因的适应性，其次考虑耐药性，最后考虑价格，我们应该根据自身的病情，基因型以及经济实力综合选择一款最适合自己的靶向药物。

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