在欧盟,雷德帕斯(
晚期系统性肥大细胞增生症适应证在两项研究中得到支持,来自更大型的 2 期试验的结果显示,Rydapt 治疗患者达到了近 60% 的总缓解率。对于携带 FLT3 突变的 AML 患者,在逾 25 年来一直没有有意义的治疗进展,Rydapt 获批之后,他们现在拥有了一款可显著延长他们生命的靶向药物。
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2019-04-09
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2018-11-15
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