奥希替尼也就是我们常说的9291,是由英国的阿斯利康公司研发的肺癌靶向药物,该药可以用于一些EGFR基因突变,以及新的T790M基因突变的患者。对于我们国内的肺癌患者来说,
在海外医疗的临床试验中中位治疗时间,奥希替尼为16.2(0.1-27.4)月,标准疗法组为11.5(0-26.2)月。研究者发现,任何原因引起的副作用(AEs)的发生率为98%,包括奥希替尼组和标准疗法组。尽管奥希替尼组中位持续时间更长,但奥希替尼≥3级的不良反应事件概率更低(奥希替尼组34%,标准疗法组45%)。奥希替尼最常见的副作用是58%的腹泻,32%皮肤干燥,而标准疗法组 57%的患者有腹泻,48例有皮炎。≥3级的腹泻奥希替尼组和标准疗法组分别为2%和 3%。因不良反应停止治疗的患者,奥希替尼组为13%,标准疗法组为18%。
由此可见奥希替尼不仅仅是疗效突出,安全性也的确像它说的那样优异。目前奥希替尼9291这款靶向药物在我们国内也已经上市,但是需要我们注意的是国内的奥希替尼
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2019-04-10
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