奥希替尼联合savolitinib可以克服EGFR-TKI药物驱动的耐药性

　　2019年AACR年度大会上，Lecia V. Sequist博士介绍了TATTONIb 期扩展队列的最新数据，结果表明奥希替尼+Savolitinib在曾接受过EGFR TKIs治疗的EGFR突变伴MET阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)中可以表现出临床疗效，同时风险可控。奥希替尼是阿斯利康生产的第三代针对EGFR T790M基因突变的肺癌靶向药，savolitinib是和黄中国医药科技研发的高度选择性c-MET受体酪氨酸激酶抑制剂。

　　目前，EGFR-TKI已被广泛用于EGFR突变的NSCLC患者的治疗，但是很多患者在使用EGFR-TKIs后会出现耐药情况，研究表明，c-MET 基因扩增是NSCLC患者对EGFR-TKIs产生耐药的主要原因之一，大约导致5%的NSCLC患者对第一代或第二代EGFR-TKIS耐药，导致25%的患者对第三代EGFR TKIs耐药。

　　更新的数据来自于TATTON试验的两个扩展队列，目的是探索奥希替尼联合savolitinib在以下患者中的疗效：第一代或第二代EGFR-TKI治疗进展的，和奥希替尼或其他第三代EGFR TKIs治疗后进展的EGFR突变伴MET阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。初步结果显示，奥希替尼联合savolitinib可以克服药物驱动的耐药性，但确定这种疗法的最终有效性还需要进一步的研究。

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