由于蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂等一系列高效新药的研发,
相比现有的标准治疗方案,目前没有一项针对复发或难治性多发性骨髓瘤的随机III期临床研究显示出OS的明显改观。ENDEAVOR中期分析结果显示,carfilzomib联合地塞米松治疗相比于硼替佐米联合地塞米松治疗,其PFS明显延长(18.7vs9.4个月,p<0.0001),并且客观缓解率更高(77%vs63%,p<0.0001)。
在安全性方面,carfilzomib联合地塞米松组2级以上周围神经病变发生率更低(6%vs32%,p<0.0001)。但是在carfilzomib治疗组中,包括高血压、心衰和急性肾衰在内的其他不良反应发生率相对较高。亚组分析结果显示,carfilzomib相比
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2019-03-29
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