CDK4/6抑制剂帕博西尼给乳腺癌治疗带来哪些改变？

　　乳腺癌内分泌治疗从原来的手术切除内分泌器官发展到药物治疗，从单一的药物他莫昔芬到芳香化酶抑制剂（AI）再到氟维司群（F），到今天更多的是向着内分泌+（AI+和F+）发展，其中CDK4/6抑制剂发挥了巨大的作用。“早期乳腺癌潜在的抗癌新通路”专场讨论了靶向CDK4/6的临床研究的进展。

　　CDK4/6抑制剂帕博西尼在国际上和国内都已经上市，它的卓越疗效让很多患者从中获益，一线治疗中内分泌联合帕博西尼的疗效甚至能够达到与化疗相当，且毒副作用更轻微，使这类患者不再依赖化疗。更可喜的变化是，在完成了晚期乳腺癌领域的研究以后，现在有众多的研究聚焦早期患者的新辅助和辅助治疗。

　　已有研究获得AI联合CDK4/6抑制剂与化疗对比有效率差别不大的结果，一旦在内分泌治疗基础上联合CDK4/6抑制剂帕博西尼预防复发转移的临床项目获得成功，将会像十几年前曲妥珠单抗的临床试验取得成功一样，也会改变内分泌治疗的基本格局。研究者也正在探索CDK4/6抑制剂在HER2+和三阴性乳腺癌中的应用价值。

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