依鲁替尼(
出血事件。依鲁替尼口服后出血风险可高达66%,少部分患者有严重出血的风险。严重出血患者中大部分同时服用抗血小板药物、抗凝剂或者同时应用。依鲁替尼治疗患者的出血也是由于激酶抑制所致,BTK与其他激酶家族成员一样,通过抑制糖蛋白VI影响血小板聚集,依鲁替尼的体外研究也证实了药物可抑制糖蛋白VI,干扰血小板与vWF连接。停药或者血小板输注可逆转或者纠正这种出血倾向。
腹泻。见于~50%的患者,严重的腹泻少见(<5%)。治疗的前6个月发生率最高,通常是自限性的,中位持续时间为6-20天。依鲁替尼导致腹泻的机制是对表皮生长因子受体(EGFR)的靶向抑制。由于肠道感染在患者中也容易发生,常规需要进行粪便培养以排除感染。如果患者出现3级以上腹泻,应暂停依鲁替尼直到腹泻缓解。症状缓解后可恢复原剂量依鲁替尼,如果重新出现>3级以上腹泻,建议减少依鲁替尼剂量。高血压病。发生率约20%,~5%的患者的高血压等级≥3级(≥160/110 mm Hg)。与其它副作用不同,高血压发病率随时间保持稳定,目前尚不清楚高血压的潜在机制。建议监测依鲁替尼用药患者监测血压,如果确诊高血压病,不停用
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2019-03-25
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