半数以上初治再生障碍性贫血患者使用艾曲博帕可以达到完全缓解

2019-03-25 作者: 康安途出国看病

  再生障碍性贫血(SAA)是一种罕见、严重的血液疾病。目前,再生障碍性贫血的标准护理包括免疫抑制疗法(IST)和造血干细胞移植。然而,多达1/4至1/3的患者对IST无缓解,30%-40%的缓解者病情会复发。艾曲博帕(eltrombopag)是一种口服血小板生成素受体激动剂,可用于SAA的治疗。那么艾曲博帕(eltrombopag)联合标准免疫抑制疗法(IST)用于重度再生障碍性贫血的一线治疗效果如何呢?

  由美国国立卫生研究院(NIH)下属机构美国国立心脏、肺、血液研究所(NHLBI)开展了一项临床研究。这项非随机I/II期临床研究中,将艾曲博帕与标准免疫抑制疗法联合用药。研究的主要终点为第6个月时的血液学完全缓解,定义为:绝对中性粒细胞计数≥1000/μL,血红蛋白≥10g/L,血小板≥100000/μL。半数以上(52%)的初治再生障碍性贫血患者在6个月时达到完全缓解,与标准IST治疗相比增加了35%,6个月的总有效率为85%。

  目前,艾曲博帕已获100多个国家批准,用于对其他药物缓解不足或不耐受的慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)成人患者血小板减少症的治疗,也已获全球45个国家批准用于对其他药物治疗无效的重度再生障碍性贫血(SAA)患者的治疗。

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