帕唑帕尼是一款获得了美国FDA批准授权的晚期肾癌新型口服抑制剂药物,该药研发的时间比较早,早在2009年帕唑帕尼就已经上市。常常用于舒尼替尼耐药之后的肾癌患者的治疗。但是随着时代的进步,在今天帕唑帕尼的治疗地位已经获得了提升,已经被证实在晚期肾癌的一线治疗中同样有效,下面我们一起来了解一下新的帕唑帕尼适应症进展期
帕唑帕尼是治疗晚期肾细胞癌的一线用药,有研究表明帕唑帕尼的安全和生活质量方面表现会比舒尼替尼更好。帕唑帕尼除了能治疗晚期肾细胞癌,还适用于软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。早在2012年美国FDA就批准了帕唑帕尼(Votrient)用于已接受过化疗的进展期软组织肉瘤(包括纤维源性肿瘤,脂肪源性肿瘤,间皮瘤,平滑肌源性肿瘤,滑膜肉瘤)患者的治疗。软组织肉瘤的治疗药物本来就很少,而帕唑帕尼是一个不可多得的良药。
帕唑帕尼对适应症的患者有着非常不错的治疗效果,可能对于我们国内的患者来说使用
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2019-03-21
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