依维莫司和
共有471例患者参加此次试验,其中238例随机分配接受一线依维莫司序贯舒尼替尼,233例随机分派接受一线舒尼替尼序贯依维莫司。治疗后,一线依维莫司的中位无进展生存期是7.9个月,一线舒尼替尼是10.7个月(风险比[HR] 1.4;95% CI 1.2~1.8)。研究人员指出,之于依维莫司序贯舒尼替尼,中位联合无进展生存期是21.1个月,与舒尼替尼序贯依维莫司的25.8个月进行比较(HR 1.3;95% CI 0.9~1.7)。对于依维莫司序贯舒尼替尼,中位总生存期是22.4个月,舒尼替尼序贯依维莫司是32.0个月(HR 1.2;95% CI 0.9~1.6)。然而,比起一线依维莫司,一线舒尼替尼会导致治疗过程中较高的不良反应事件率,包括口腔炎(57% vs 53%),乏力(51% vs 45%),腹泻(57% vs 38%)。
在一线方案试验中,针对转移性肾细胞癌患者人群,舒尼替尼比依维莫司有较高的疗效。所以依维莫司使用应该留给舒尼替尼进展的患者。但是目前治疗转移性肾细胞癌治疗的药物有7种,分别为阿西替尼,贝伐珠单抗,依维莫司,帕唑帕尼,索拉非尼,
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