克唑替尼/赛可瑞对NSCLC患者的客观缓解率高达多少？

　　克唑替尼/赛可瑞对于我们非小细胞肺癌患者来说是一款有着非常优异治疗效果的ALK基因型的靶向药物，这类基因突变在所有的非小细胞肺癌患者中占比非常低，但是由于患者基数大，所以依然是一个比较棘手的癌症。目前对于这类基因突变的非小细胞肺癌患者医疗工作者更推荐克唑替尼/赛可瑞治疗，那么赛可瑞究竟能为患者带来怎样的客观缓解率。

　　克唑替尼是一种以ALK、ROS1和c-MET酪氨酸激酶为作用靶点的口服小分子抑制剂，用于ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗。通常人们认为克唑替尼为第一代ALK抑制剂。rofile1001是克唑替尼开展的第1项临床试验。试验招募149名NSCLC患者，客观缓解率（ORR）为60.8%，中位无进展生存期（PFS）为9.7个月.Profile1005是一项单臂、多中心的Ⅱ期临床研究，计划招募1100例患者。2012年9月公布的数据显示，在可统计的259例患者中，ORR为60%，中位PFS为8个月。

　　对于我们使用克唑替尼/赛可瑞治疗的非小细胞肺癌患者来说，几乎没有任何一款药物能够与克唑替尼一样作为我们的一线非小细胞肺癌ALK基因型的靶向治疗。但是很多患者并不清楚在克唑替尼耐药后该怎么办？康安途提醒各位克唑替尼耐药后我们有艾乐替尼，色瑞替尼等药物都可以使用。如果患者有需求可以与我们联系。

　　详情请访问  克唑替尼  https://cctn.kangantu.com