培唑帕尼(votrient)对我国肾癌患者的安全性怎么样？

　　COMPARZ研究是首项头对头对比培唑帕尼(votrient)与舒尼替尼一线治疗晚期肾癌的疗效与安全性。结果显示，培唑帕尼与舒尼替尼的治疗效果并无显著差异，但安全性和生活质量更优。研究入组的1110例受试者中，有367例来自亚洲，其中207例来自中国大陆。

　　既往发现，多激酶血管生成抑制剂的安全性与人种相关，如疲劳等非血液学毒性的发生率在种族间无明显差异，但亚裔患者3~4级血液学不良反应的发生率则较非亚裔患者要高。对COMPARZ研究入组的亚洲患者进行的亚组分析结果显示，亚洲人群经培唑帕尼或舒尼替尼治疗的PFS也无显著统计学差异（8.4个月对11.1个月），且亚洲人群的PFS获益与北美或欧洲人群是一致的。

　　但亚洲人群发生血液学毒性、高血压、手足综合征、肝功能检测升高和蛋白尿的几率较高。其中，肝功能检测升高多见于培唑帕尼(votrient)治疗者，而舒尼替尼治疗者更多发生手足综合征和血液学毒性，这点与北美或欧洲人群也是一致的。不同的是，亚洲人群较少发生消化道不良反应或头痛。

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