2017年ACCR年会中表明,乳腺癌药物帕博西尼(
在一期临床试验中,纳入25例KRAS突变实体瘤,其中17例晚期NSCLC。总有效率4%,疾病控制率72%。常见不良反应为白细胞减少、贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、痤疮样皮疹、腹泻、乏力等。最大耐受剂量确定为帕博西尼125mg每天一次和PD-0325901 8mg每天二次。
在
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2019-02-27
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