特发性肺纤维化是一种致命的进展性间质性肺纤维化,目前治疗方法有限。近年来,两种新型抗纤维化药物
数据表明尼达尼布可继续延缓疾病进展可达3年,对于轻度和重度肺功能损害患者均有效。尼达尼布治疗可减少肺功能急性恶化的风险,结合临床资料分析,尼达尼布有减少患者死亡率的趋势。尼达尼布的耐受性很好,且已证明服用51个月是安全的。胃肠道事件,尤其腹泻,是治疗过程中的主要不良事件。
目前的数据进一步证实了尼达尼布(
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