Kadycla治疗失败的乳腺癌患者该怎么治疗？

　　日前，医药公司MacroGenics宣布，其在研单抗药物margetuximab，在治疗转移性人表皮生长因子受体2阳性（HER2+）乳腺癌的关键3期试验SOPHIA中，取得了积极结果。MacroGenics计划于2019年下半年为margetuximab提交生物制剂许可申请（BLA）。约五分之一的乳腺癌和胃癌有过度表达的HER2，这是一种在某些侵袭性癌细胞表面发现的酪氨酸受体激酶。

　　许多HER2+肿瘤进展后，一些现有的获批疗法已经无法继续有效控制疾病。在接受曲妥珠单抗（trastuzumab）、帕妥珠单抗（pertuzumab）和Kadycla（trastuzumab emtansine）治疗后，目前没有获批药物对疾病继续恶化的HER2+乳腺癌患者进行治疗。Margetuximab是MacroGenics公司研发的对抗体Fc端进行优化的HER2单克隆抗体。

　　抗体Fc端通过与表达在免疫细胞表面的FcγRs受体结合，能够引发多种免疫反应，例如抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC）。MacroGenics利用其专有的Fc优化技术平台增加了margetuximab对激活性FcγRs受体的亲和力，进而能增强抗体药物与免疫效应细胞之间的相互作用，从而提高细胞的效应功能。

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