卡博替尼(Cabometyx)使肝癌患者在生存期方面有了显著改善

　　抗癌药物卡博替尼20，40，60毫克已被欧盟委员会批准作为肝细胞癌患者的一线用药，用于先前接受过多吉美治疗的成年患者。这个批准允许卡博替尼可以用在欧盟中。卡博替尼欧盟获批，为肝癌患者提供了一种急需的新选择。但目前为止，欧洲的医生只有一种批准的疗法用于肝癌的二线治疗。

　　医学博士Philippe Merle表示：“ 欧洲的HCC患者现在可以从通过CELESTIAL试验获得的治疗中受益，该治疗证明有效延长寿命并延缓疾病进展。这对于肝癌患者来说是一个非常令人鼓舞的发展，并为这种复杂疾病提供了新的治疗选择。”EC批准是基于全球安慰剂对照CELESTIAL第3阶段关键试验的结果。

　　该试验符合其总生存期（OS）的主要终点，与安慰剂相比，卡博替尼在OS中提供了显著的统计学，且临床上有重大意义的改善。此外，欧盟委员会还批准卡博替尼（Cabometyx）用于治疗晚期肾细胞癌（ARCC），进行血管内皮生长因子（VEGF）靶向性治疗。

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