克唑替尼上市获批的原因是由于海外医疗的相关治疗试验,研究分析了克唑替尼治疗ROS1融合的非小细胞肺癌患者的疗效。在本研究中招募50位ROS1融合的非小细胞肺癌患者,通过克唑替尼进行治疗,每次250mg,一天两次。研究终点为患者的无进展生存期及客观有效率。研究结果显示:36位患者的肿瘤明显缩小,客观有效率高达72%,患者中位无进展生存期高达19.2个月,其中3位患者的肿瘤完全消失。
目前使用克唑替尼/赛可瑞进行非小细胞肺癌的治疗不仅效果显着,并且价格也不贵,在我国早已经上市,成为ROS-1基因突变
详情请访问
2019-01-24
2019-01-24
2019-01-24
2019-01-23
2019-01-23
2019-01-23
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15