乳腺癌内分泌治疗药物来曲唑能提高CDK4/6抑制剂的疗效

　　过去，我国晚期乳腺癌治疗，尤其是HR+/HER2-患者，一般均采取化疗或内分泌单药治疗，缺乏突破性创新疗法。而今，CDK4/6抑制剂与乳腺癌内分泌治疗药物的联合疗法，标志着一个新治疗时代的到来。那什么是CDK4/6呢？CDK4/6是细胞分裂周期的关键调节因素。CDK4/6在许多癌症中均过度活跃表达，导致细胞周期失控，是癌症的一个标志性特征。

　　“CDK4/6抑制剂与内分泌治疗的联合用药，意义重大。”徐兵河教授谈到，“CDK4/6抑制剂可以阻断肿瘤细胞增殖，与内分泌治疗具有协同作用。”研究数据表明，哌柏西利联合来曲唑(芳香化酶抑制剂，内分泌治疗的一种)治疗HR+/HER2-患者的中位无进展生存期长达24.8月，而接受来曲唑单药治疗患者的中位无进展生存期仅为14.5月。　　

　　徐兵河教授说：“相比来曲唑（瑞宁得）单药，CDK4/6抑制剂联合来曲唑治疗显著延长了晚期乳腺癌患者10个月的中位无进展生存期，且毒性可接受。这也意味着，对于激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期乳腺癌患者来说，化疗不再一定是晚期乳腺癌的首选治疗方式。　　

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