这些病人二线使用其他的治疗措施,二线治疗耐药之后,在三线治疗时再次使用爱必妥联合伊立替康治疗,发现部分病人仍有治疗效果,而且这与Ras基因有一定的关系。这28名入组的病人,在一线使用爱必妥联合伊立替康治疗时效果明显,有6个病人肿瘤病灶显着缩小,9个病人病人稳定,治疗应答率21%,疾病控制率54%。这些病人在三线再次使用爱必妥和伊立替康的时候,使用血液样本用数字PCR的方式检测RAS基因的突变状态,其中12个病人发现有Ras基因突变,这些病人的RAS基因突变是在一线爱必妥治疗时产生的,它们导致了对爱必妥的耐药,在后续二线治疗的时候,没有消减下去,这种情况下他们再使用爱必妥治疗后效果可能不会很好。
事实确实如此,没有检测出Ras基因激活突变的病人,再次使用爱必妥联合伊立替康的时候,他们肿瘤病灶缩小,达到了部分缓解。这些病人的无进展生存期显着高于Ras基因突变的病人,分别是4个月和1.9个月。总结以上内容,也就是一线适合爱必妥联合伊立替康方案治疗的晚期肠癌病人,如果一线治疗效果很好,那么在一线治疗病情进展之后,二线使用其他的治疗措施,在三线治疗时,可以抽血使用数字PCR的方式检测Ras基因和BRAF基因的突变状态,如果Ras和BRAF基因为野生型,那么可以再次使用
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2019-01-22
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