奥希替尼/azd9291可以给非小细胞肺癌患者带来更长生存获益

　　阿斯利康宣布的关于奥希替尼（AZD9291）的III期 FLAURA研究结果显示，奥希替尼一线治疗局部晚期或转移性EGFR+非小细胞肺癌（NSCLC）的中位PFS达到18.9个月，相比当前标准疗法（厄洛替尼或吉非替尼）的10.2个月显着延长。在预设所有亚组中，包括研究开始时有/无中枢神经系统 (CNS) 转移、亚裔/非亚裔、有/无吸烟史以及第 19 外显子缺失/L858R 的患者，奥希替尼组均展示出一致的 PFS 改善，疾病进展或死亡的风险至少降低了 40%。

　　FLAURA研究中，奥希替尼的安全性数据与之前临床试验中所观察到的结果一致， 3级以上的严重不良事件（AE）发生率较低，包括皮肤干燥（<1%）；对照组患者最常见的AE包括腹泻（3%）和皮炎痤疮（5%）。奥希替尼治疗组患者中，≥3级以上 AE的发生率为 33.7% ，对照组患者为 44.8%。此外，奥希替尼治疗组患者因AE而导致中止治疗的患者比例为13.3%，对照组为 18.1%。FLAURA 研究数据提示，奥希替尼有望成为EGFR+NSCLC新的一线标准疗法。

　　研究人员表示，FLAURA的数据令人激动。迄今为止，即便一代与二代 EGFR 抑制剂带来了治疗上的发展，也仅有不到 20% 的 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌患者能够存活五年。FLAURA 数据显示出奥希替尼带来的早期持续的获益，有可能对患者的长期获益产生重大影响，并有助于解决一直存在而未满足的临床需求。

　　详情请访问  AZD9291  https://azd9291.kangantu.com/