基于CABOSUN II期试验数据,卡博替尼胶囊(
同时纳武单抗+伊匹单抗在2018年4月16日被FDA 批准用于一线治疗晚期中高危肾细胞癌。此次批准是基于一项3期临床试验CheckMate-214的结果,联合疗法显示出相比当前标准疗法舒尼替尼只在中高危人群显著改善PFS, 11.6 vs 8.4 个月,并非在低危人群。因此III期试验CheckMate 9ER很令人期待,卡博替尼 +纳武单抗+/-伊匹单抗对比舒尼替尼用于初治型晚期肾细胞癌患者。
虽然舒尼替尼是肾细胞癌的一线用药,但对于中低危患者更敏感,而之前纳武单抗或
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2019-01-14
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2018-11-15
2017-10-26
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