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本次SABCS上公布的FACE研究回答了这个问题。尽管所有入组的患者均为淋巴结阳性的较高危患者,但主要终点5年的DFS和次要终点OS上两者均未见明显差异,推翻了来曲唑对于高危患者更获益以及较其他AI有OS优势的假设。既往研究也有显示来曲唑对比阿那曲唑在血浆雌酮、雌二醇、硫酸雌酮的抑制程度上更显著,但无论是在研究Z1031中,还是在MA27和FACE中,三个AI的长期临床疗效上均未见明显差异。
提示第三代AI药物只要能够达到雌激素抑制的阈值,即具有良好的临床疗效,在此阈值基础上进一步降低雌激素水平不会明显增加疗效,但可能增加不良事件,因内源性雌激素的降低与骨关节、心血管疾病等风险增加相关。本次FACE研究中也看到了在安全性上
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2018-12-26
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