凡德他尼(
在此 III期随机临床研究中,331名受试对象按 2:1随机化分为两组,其中大组接受凡德他尼,另一组接受安慰剂治疗。此研究的首要观察终点是比较两组延长的无进展生存期。次要观察终点包括客观反应率、总死亡率、生化反应 (CT and CEA降低 )及疼痛加剧的时间。主要的结果和不良反应见表 1中。
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2018-12-21
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