本妥昔单抗(Brentuximab)联合CHP方案可作为部分PTCL患者的一线疗法

　　ECHELON-2研究是一项前瞻性、国际多中心、随机对照、III期临床试验，旨在比较CHOP方案组（21天疗法）vs A+CHP方案（Brentuximab+环磷酰胺/多柔比星/泼尼松）方案对新诊断外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者的疗效及安全性差异。其研究结果显示：1. 在有效率方面，Brentuximab+CHP方案的客观缓解率（ORR）为79%，其中完全缓解率（CR）64%。

　　并且3年无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）分别达52.9%和73.1%。在无进展生存（PFS）方面，Brentuximab+CHP方案 vs CHOP方案的中位PFS分别为48.2月 vs 20.8月（HR=0.71，P=0.011），因此相较于CHOP方案而言，A+CHP方案在PFS方面存在前所未有的提升。安全性方面，A+CHP方案与CHOP方案基本一致，3级以上AEs分别为中性粒细胞减少（33%）、发热性中性粒细胞减少（17%）和贫血（12%）等，因此该方案的安全性及耐受性较好。　　

　　根据ECHELON-2研究结果来看，Brentuximab（本妥昔单抗）联合CHP方案可应用于CD30阳性PTCL的一线治疗，其客观缓解率（ORR）及完全缓解率（CR）分别高达80%及接近70%左右。并且较之于CHOP方案，Brentuximab联合CHP方案在PFS方面提升超过2年，这可谓巨大的提升。　　

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