为了探索晚期绝经后乳腺癌治疗的可能优势,该团队让 103 例妇女随机接受每天口服依西美坦 25 mg 或每天口服阿那曲唑 1 mg,直至疾病进展。根据作者,两种化合物的耐受性良好,并且为普遍的轻度不良反应事件。但进展时间为对照药物的两倍:依西美坦为 6 个月,阿那曲唑为 12 个月。在 9 个月的中位随访期间,依西美坦组的客观应答率为 36.2%,阿那曲唑组为 46%。依西美坦和阿那曲唑组的临床受益率分别为 59.6%和 68%。
研究人员表示,该观察到的结果促使我们放弃原计划的第三阶段试验。然而,在进展期,28 例患者转而接受了其他芳香酶抑制剂。在 16 例转而接受依西美坦的患者中,7 例 (43.7%) 获得临床受益,而 12 例接受
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2018-12-19
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