阿比特龙治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的安全性及有效性评估

　　阿比特龙是治疗前列腺癌的有效药物，并且已经获得了FDA的批准，那么阿比特龙治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的效果如何呢？有一项实验专门对此进行了评估。该研究为多中心回顾性分析。共纳入44例阿比特龙连续治疗的mCRPC患者，均为化疗初治或者多西他赛治疗过的患者。

　　结果：患者平均年龄为68.7 (50–88)岁，阿比特龙的平均治疗时间为8 (1–36)个月。在44例患者中，23 (52%)例为化疗初治患者，21 (47%)例为多西他赛治疗过的患者。按照美国东部肿瘤协作组功能状态评分，0–1分 和2–3分占化疗初治患者的65%和34%，占多西他赛治疗过患者的85%和15%。前列腺特异性抗原(PSA)反应见于13 (56.5%)例化疗初治患者和14 (66.6%)例多西他赛治疗过的患者。平均 PSA 升高时间为12 (10.5–13.5)个月。

　　客观影像学反应患者数为11 (34.6%)例，病情稳定16 (55.1%)例，疾病发展3 (6.8%)例。影像学进展的平均时间是10.8 (10.3–11.4)个月。平均存活期未达到[平均为17 (14–20.5)个月]。最常见的副作用包括低血钾症(12%)、液体潴留/水肿(28%)和高血压(8%)。结论：研究显示阿比特龙治疗mCRPC患者安全有效。

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