本妥昔单抗治疗CTCL患者比贝沙罗汀的标准疗法更有效

　　癌症恶性肿瘤一般都有众多的基因型，不同基因突变的癌症恶性肿瘤患者我们有不同的相对于的靶向药物可以使用。其中本妥昔单抗就在前不久刚刚获得了美国FDA新的审批用于治疗患有原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤或表达CD30的蕈样肉芽肿病，其是CTCL最常见的亚型患者。下面我们一起来看看与贝沙罗汀的标准疗法相比，哪种效果更好？

　　目前美国食品和药物管理局（FDA）11-9批准本妥昔单抗（brentuximab vedotin）用于治疗接受过全身治疗的皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）患者。批准本妥昔单抗用于治疗CTCL是基于一项III期临床试验结果。该研究显示，与标准治疗（甲氨蝶呤+贝沙罗汀）相比，本妥昔单抗缓解率更高，有效时间持续更长。在该试验中，接受本妥昔单抗治疗的患者中有56％的持续有效至少4个月，而接受标准治疗的患者只有12％。

　　由此可见本妥昔单抗这款药物有着更好的淋巴瘤治疗效果，但是在我们患者的用药治疗前还是应该先跟自己的医生进行协商，并且进行全面的身体检查，看自己是否真的适合本妥昔单抗的治疗，如果患者在使用这款药物的治疗期间出现了副作用也不要害怕，这是非常正常的现象，但是如果副作用长期得不到缓解，并影响了我们的正常生活一定要第一时间停药就医。

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