帕唑帕尼和索拉非尼相比在肾癌治疗上有何异同？

　　目前治疗肾癌的传统的靶向药物有舒尼替尼（索坦）、索拉非尼（多吉美）、阿昔替尼，这些药物从2005年全球上市以来取得了一定的疗效。帕唑帕尼是一款新的治疗晚期肾癌的靶向药，那么帕唑帕尼与以往治疗肾癌的药物相比有什么异同呢？舒尼替尼和索拉非尼分别于2005 年和 2006 年上市，已经有了十多年的使用经验，作为晚期肾癌最早的靶向药物，这两个药都给患者带来了很明显的生存获益。

　　帕唑帕尼与舒尼替尼、索拉非尼的比较，实际上是我们在药理学上的进步，帕唑帕尼在药物靶点的选择特异性更高。尽管在临床试验中帕唑帕尼对患者带来的生存获益与舒尼替尼接近，但是因为选择性的提高，患者治疗的不良反应明显降低。所以对于患者来说，帕唑帕尼的耐受性更好，更多的病人可以安全的接受，对生活质量的影响也较小。　　

　　而对于医生来说，进行酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的患者管理是一项较为繁琐的工作，包括一些严重的不良反应的处理，而帕唑帕尼的不良反应比传统药物的不良反应低，对患者的管理会相对容易，因此，对于患者和临床医生，帕唑帕尼都是一个较好的选择。而且，帕唑帕尼相比其他药物可以更快的使肿瘤体积缩小，有更好的客观缓解率。　　

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