FDA批准劳拉替尼(Lorbrena)上市是基于一项非随机,剂量递增,多队列,多中心I/II期临床研究。在这项名为B7461001的试验中,该研究入组了215名既往接受一种或多种ALK抑制剂治疗但病情进展的ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。患者的总缓解率(ORR)达到48%(95% CI: 42%, 55%)。重要的是,57%的患者已经接受过不只一种ALK TKI的治疗。在这项试验中,69%的患者有过大脑转移瘤历史,颅内缓解率达到60%(95% CI:49%, 70%)。
不仅对于有着脑转移的非小细胞肺癌患者的治疗效果有着非常不错的治疗效果,就算是对于一些初治的ALK阳性患者同样可以使用劳拉替尼治疗,有效率高达90%。并且在海外医疗实验中曾经接受使用过克唑替尼或者克唑替尼+化疗的患者来说,劳拉替尼(Lorbrena)作为二线或者三线药物使用,有效率依然高达69%。如果患者想要了解更多的劳拉替尼这款
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2018-12-11
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