RESORCE研究是一项随机双盲,平行组Ⅲ期临床试验,由21个国家共152所医疗中心共同完成。自2013年5月至2015年12月,研究入组573例肝癌患者,均为索拉非尼耐受或治疗进展,肝功能Child-Pugh A级。研究的主要终点是总生存期(OS),次要终点是进展所需的时间(TTP)、无进展生存期(PFS)、客观肿瘤缓解率和疾病控制率等。在12、18和30个月时,瑞戈非尼与安慰剂相比的估计OS率分别为47% vs 28%、32% vs 15%和16%对8 %。在所有预先计划的亚组分析中,瑞戈非尼的OS结果均优于对照组。
并且在上述的双盲实验中使用瑞戈非尼的中位OS为10.6个月,安慰剂组为7.8个月。由此可见瑞戈非尼这款药物在我们患者的治疗期间可以让肝癌患者获得更多的治疗收益。但是康安途提醒各位瑞戈非尼无论是
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2018-12-10
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