凯美纳/埃克替尼的第一个适应症是晚期非小细胞肺癌

　　埃克替尼（凯美纳），我国拥有完全自主知识产权的首个小分子靶向抗癌药物，埃克替尼的成功研发堪比“民生领域的两弹一星”。在广大肺癌患者中，埃克替尼的另一个称谓——国产“易瑞沙”更为人所熟知。肺癌是我国恶性肿瘤中的头号杀手，患者群体庞大。

　　针对肿瘤细胞精准打击的小分子靶向抗癌药是近年来肿瘤药物治疗领域具有划时代意义的药物。易瑞沙等进口抗癌靶向药物疗效显著，为晚期肺癌患者带来更多生的希望，但进口药物每月高昂的治疗费用，给患者及其家庭造成沉重的经济负担，很多患者因经济原因放弃治疗。　　

　　由我国自主研发的埃克替尼（凯美纳）第一个适应证是晚期非小细胞肺癌。2011年6月获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书。埃克替尼上市后得到广泛的临床应用，获得专家和患者的高度评价。在Ⅲ期临床研究中，首次采用与进口药（吉非替尼）“头对头”比较的双盲研究，证明其疗效和安全性均优于进口对照药。　　

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