药物阿扎胞苷在美国和欧洲被批准用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS),在欧洲被批准用于治疗老年新诊断急性髓性白血病(AML)。而最近一项来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Ⅱ期研究结果显示,标准化疗药物阿扎胞苷联合一种免疫检查点抑制剂
在过去的10年间共有6种PD-1、PD-L2和CTLA-4抗体已经在美国和欧洲被批准用于10种类肿瘤的25种适应证,不过单一PD-1抗体药物在复发性AML或高危MDS患者中收效甚微,本研究的主要目的是评估阿扎胞苷联合
另外,治疗前骨髓CD3和CD8细胞对这种联合治疗方法有预测作用,特别是CD3在预测应答方面具有很高的敏感性和特异性,可成为选择患者进行该种联合治疗的可靠生物标志物。尽管该项研究中的多数患者治疗成功,不过仍有有11%的患者发生了3-4级免疫相关不良事件,所有患者的总生存期为6.3个月。
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2018-12-08
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