安罗替尼是晚期非小细胞肺癌标准治疗失败后的新标准

　　近年来，随着对非小细胞肺癌（NSCLC）生物学机理的研究，非小细胞肺癌的治疗变得更为精细化，患者可根据状态、驱动基因突变状态和PD-L1表达水平，晚期患者一线治疗可选择靶向治疗、含铂两药化疗或免疫治疗等。然而，不论是哪种类型的患者，都缺少有效的三线治疗方案。近日，基于ALTER 0303研究，安罗替尼成为标准治疗失败后晚期患者的新标准。

　　目前，抑制血管生成药物，如贝伐珠单抗和重组人血管内皮抑素已获批用于晚期NSCLC治疗。盐酸安罗替尼是我国自主研发的1.1类新药，是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）、成纤维生长因子受体、干细胞生长因子受体等激酶的活性，进而发挥抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。　　

　　ALTER 0303研究中，安罗替尼用于晚期NSCLC三线或以上治疗达到PFS和OS两大终点；2018年5月9日，盐酸安罗替尼获得CFDA批准上市。为更好的指导临床上合理、有效的使用盐酸安罗替尼，专家委员会组织专家达成共识，以指导临床更合理用药，恰当管理毒副作用，保证患者更好的从盐酸安罗替尼的治疗中获益。　　

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