半数以上服用艾曲博帕的初治SAA患者在半年内完全缓解

　　艾曲博帕是主要用于治疗血小板减少性紫癜（ITP）患者的治疗药物，目前美国FDA已经接受了该公司艾曲波帕（eltrombopag）联合标准免疫抑制疗法（IST）用于重度再生障碍性贫血（SAA）一线治疗的补充新药申请（sNDA），同时给予其优先审评认定。下面我们一起来了解一下初次服用艾曲博帕的SAA患者治疗效果如何？

　　艾曲博帕的一线治疗再生障碍性贫血的优先审评认定是基于诺华公司对一项临床研究的结果分析获得，该研究由美国国立卫生研究院（NIH）下属机构美国国立心脏、肺、血液研究所（NHLBI）开展。这项非随机I/II期临床研究中，将艾曲波帕（eltrombopag）与标准免疫抑制疗法联合用药。研究的主要终点为第6个月时的血液学完全缓解，定义为：绝对中性粒细胞计数≥1000/μL，血红蛋白≥10g/L，血小板≥100000/μL。半数以上(52%)的初治再生障碍性贫血患者在6个月时达到完全缓解，与标准IST治疗相比增加了35%，6个月的总有效率为85%。

　　据康安途海外医疗了解到艾曲波帕，用于对其他药物缓解不足或不耐受的慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）成人患者血小板减少症的治疗，也已获全球45个国家批准用于对其他药物治疗无效的重度再生障碍性贫血（SAA）患者的治疗。但是康安途海外医疗提醒各位患者目前艾曲博帕这款药物的诺华公司的原研版本价格比较贵，如果患者家庭环境不是特别好的话完全可以改用孟加拉仿制版本的艾曲博帕进行治疗，在疗效和药品成分上几乎没有差异，但是在价格上却低了许多，如果你没有合适的购药渠道可以与我们康安途联系，我们可以为患者提供最安全可靠，性价比最高的艾曲博帕购药途径。

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