CDK4/6抑制剂哌柏西利改变HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗格局

　　哌柏西利适用范围广，对各个亚组人群均有获益，无论乳腺癌是否出现内脏转移，各个无病间期都有效。 且治疗期间出现粒缺合并发热的比例小于2%，与内分泌单药治疗具有相似的生活质量。《中国晚期乳腺癌临床诊疗专家共识2018》指出：CDK4/6抑制剂哌柏西利联合来曲唑对比单药来曲唑治疗绝经后晚期乳腺癌III期临床试验，结果PFS从14.5个月延长至24.8个月，提示哌柏西利联合来曲唑可作为绝经后晚期乳腺癌的一线治疗。

　　NCCN指南推荐哌柏西利联合芳香化酶抑制剂作为HR+/ HER2-晚期或转移性乳腺癌的一线治疗方案；AGO指南推荐哌柏西利可作为晚期或转移性乳腺癌的一线用药。

　　CDK4/6抑制剂是近几年新兴的明星抗癌“神药”，正在迅速改变HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗格局，哌柏西利作为全球首个CDK4/6抑制剂，针对HR+/HER2-转移或局部复发晚期乳腺癌患者的一线治疗，能发挥强大的治疗作用，且其不良反应发生短暂且可逆，哌柏西利在未来具有广阔的应用发展前景。

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