作为一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,乐伐替尼(E7080)对血管内皮生长因子的激酶活性(VEGF)的受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)和VEGFR3(FLT4)抑制能力更强,控制肿瘤效果也更好。对于肝癌患者,乐伐替尼(E7080)的使用剂量须根据患者体重而定,体重大于60Kg的患者应每日一次口服乐伐替尼(E7080)12mg,体重小于60Kg的患者应每日一次口服乐伐替尼(E7080)8mg。
如果患者在我们使用乐伐替尼/
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2018-11-20
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