临床试验设计:试验分为两组,第一组每天服用依维莫司(飞尼妥)(5mg/每天)+特罗凯组(150mg/每天);第二组每周服用依维莫司(飞尼妥)(50mg/每周)+特罗凯(150mg/每天)组。在第一组每天服用依维莫司(飞尼妥)+特罗凯组(74名)中,9名患者达到部分PR/全部的应答PR(complete/partial response),28名患者疾病稳定期达9.3个月;在第二组每周服用依维莫司(飞尼妥)+特罗凯组中(20名),未观察到肿瘤发生变化,其中7名患者疾病稳定达到9.6个月。
综上所述依维莫司/
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2018-11-19
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