PD-L1抑制剂Atezolizumab终结了小细胞肺癌近二十年的药荒问题

　　有人戏言，在肿瘤PD-1免疫治疗领域，有了PD-1抑制剂O药和K药，好像PD-L1抑制剂好像有点“瑜亮之争”的感觉。O药和K药上市较早，临床获批的适应症更多，也更为肿瘤患者熟知。而作为PD-L1抑制剂的T药和I药，在2017年以前，有点默默无闻。

　　就在这个时候，T药和I药另辟蹊径，将注意力分别转移到小细胞肺癌和放化疗后的肺癌巩固维持治疗上。在这两项临床实验中，T药和I药的成绩有目共睹，惊艳了全球，分别成为在该领域的“拓荒牛”。小细胞肺癌：T药成20年来首个应用在ES-SCLC一线治疗的药物

　　重大突破--IMpower133研究 SCLC告别用药慌。IMpower133研究：Atezolizumab联合卡铂+依托泊苷一线治疗广泛期SCLC患者，中位OS为12.3个月，中位PFS为5.2个月，均高于对照组，具有统计学差异。IMpower133首要研究终点OS和PFS的结果均表明，Atezolizumab组对疾病的控制时间较对照组更长，且1年OS率提高至51.7%以及1年PFS率提高至12.6%，是里程碑式的进步！百尺竿头更进一步，终于有新药方案终结了20多年来小细胞肺癌的“用药慌”，该方案写进了2019 V1 版的NCCN指南推荐。

　　更多新闻请您访问 肿瘤  https://www.kangantu.com/