Keytruda,中文名称
这也标志着Keytruda在美国 FDA监管方面的第14个适应症,此次批准是基于 肿瘤缓解率和缓解持久性数据加速批准,进一步的批准将取决于确证性临床研究中临床益处的验证和描述。K药在美国已先后获得12个以上FDA授予的突破性药物审批资格,覆盖9种不同的晚期肿瘤,是目前获批适应证覆盖瘤种最广泛的一个PD-1单抗。
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2018-11-13
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2018-11-13
2018-11-13
2018-11-13
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2017-10-26
2017-06-05
2017-10-26
2017-06-21
2018-04-21
2017-06-20