卡培他滨/
符合条件的患者随机接受S-1 40 mg/m 2治疗21天加顺铂60 mg/m 2(q5w)或卡培他滨1000 mg/m 2治疗14天加顺铂80 mg/m 2(q3w)。主要终点是无进展生存期(PFS)。次要终点是总生存期(OS),总体反应率(ORR)和安全性。在110名符合条件的患者中,24周PFS在两组中均较高(SP 50.9%,XP 43.5%)高于方案规定的40%阈值。SP与XP的中位PFS为5.6和5.1个月(风险比
,1.126;p=0.5626);OS分别为13.5和12.6个月(HR,0.942;p=0.7769),ORR分别为42.4%和69.4%(p=0.0237)。SP/XP最常见≥3级不良事件为贫血(16%/20%),中性粒细胞减少(9%/18%)和厌食(18%/13%)。通过组织学分类的亚组分析显示治疗之间没有统计学差异。
通过以上的海外医疗研究实验,研究者发现在晚期胃癌的标准顺铂化疗中加入
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2018-11-12
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2017-06-05
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2018-04-21
2017-06-20