为何PARP抑制剂能在欧美都获批维持治疗卵巢癌的适应症？

　　PARP抑制剂在卵巢癌治疗方面的研究结果已充分显示了其优秀的疗效，这也是多年来上皮性卵巢癌靶向治疗中发非常重要的突破性进展。目前不论是在美国还是在欧洲，PARP抑制剂都已被批准维持治疗铂敏感的复发卵巢癌化疗后达到CR（完全缓解）或PR（部分缓解）患者。那为什么PARP抑制剂可以获此殊荣呢？

　　这主要是基于过往PARP抑制剂（如: niraparib、olaparib和rucaparib）的一些研究，研究结果显示与对照组相比，存在BRCA基因突变的患者服用PARP抑制剂后PFS显著延长，超过1年以上。即使对于没有BRCA基因突变、HRD阳性的患者，其PFS与对照组也有显著的差别（12.9个月 vs 3.8个月）；而对于无BRCA基因突变且HRD阴性的患者，PFS与对照组同样存在统计学差异 (6.9个月 vs 3.8个月)。　　

　　因此，从目前的研究来看，PARP抑制剂治疗铂敏感复发卵巢癌，对于无论BRCA基因有无突变，HRD是否阳性的患者，都有一定的疗效。另外，也有研究表明对于铂耐药的患者，如果存在BRCA基因突变，PARP抑制剂也有显著的疗效。　　

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